近期，国务院联防联控机制综合组印发《关于将重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)纳入紧急使用的通知》，中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)已获批纳入紧急使用。

　　4月6日，通州区疫苗接种点已开始接种这种重组新冠病毒疫苗。

　　目前国产新冠病毒疫苗附条件批准上市的共有三类5种，通州区使用的有两类3种，分别为国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司生产的新冠灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗，以及最近刚刚到货的安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产的智飞龙科马重组新冠病毒疫苗。

　　重组新冠病毒疫苗：智飞龙科马重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)系采用DNA重组技术制备的，只含有病毒的抗原蛋白(RBD蛋白)的疫苗，接种后可刺激机体产生抗新冠病毒的免疫力，用于预防新冠病毒感染所致的疾病。根据现有的临床试验结果显示，该疫苗具有较好的安全性和有效性，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者不良反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。

　　该疫苗接种两剂次后，76%可以产生中和抗体;接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。这种疫苗和先前使用的新冠病毒灭活疫苗一样，目前阶段主要用于18岁以上新型冠状病毒易感者。

　　根据国家《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》的规定，接种3剂;相邻两剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。目前，江苏省为便于基层操作和接种工作统筹安排，推荐第1、2剂间隔49天(和灭活疫苗的两剂次间隔相同)，第2、3剂间隔84天。

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